重磅 | 「JUVELOOK」在韩国打输的官司,正在中国变成经销商的库存风险

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前言 

2026年8月26日,韩国专利法院驳回VAIM上诉,维持其“网状结构”专利无效的审决。至此,REGEN与VAIM围绕三项专利长达九年的拉锯战中,REGEN取得绝对性优势,VAIM无一胜绩。

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但这篇文章不想再重复“谁赢谁输”。真正值得中国医美行业关注的是另一件事:当一场专利战的败方产品已经进入中国市场,风险正在沿着产业链向下传导。而传导的终点,可能是一家经销商的库存,一家机构的经营,一个医生的执业记录。

01

被忽略的传导链条:从专利权人到你的仓库

大多数医美从业者习惯从“上游品牌”的视角看专利问题——谁的技术更原创、谁的专利更稳固。但对经销商和终端机构而言,更现实的问题是:如果上游品牌存在专利权利瑕疵,风险会不会落到我头上?

答案是:会。

国内已有判例。2024年8月,某国产“少女针”获NMPA批准上市;同年10月即被诉专利侵权。2026年7月,一审判决停止侵权、销毁库存并赔偿3058万元,适用1.5倍惩罚性赔偿。

注意判决中的两个关键词:“销毁库存”和“销售方”。

前者意味着,已经铺到渠道里的产品,可能一夜之间变成需要销毁的“侵权产品”。后者意味着,销售环节并非安全地带。

对经销商而言,这意味着一个此前很少被认真对待的合规问题:你代理的产品,专利到底稳不稳?

02

NMPA批准≠专利无忧:拿证与侵权是两套体系

值得中国医美行业高度警惕的是,尽管VAIM两项核心专利——喷雾制造专利已被韩国大法院终审宣告无效,网状结构专利已被韩国专利审判院和专利法院判无效——其产品JUVELOOK仍于7月28日获中国NMPA医疗器械注册证,由华熙生物负责中国商业化。

这里必须厘清一个关键问题:

药监部门审评审批的是产品的安全性、有效性和质量可控性,不审查专利状态。NMPA注册证解决的是“能不能上市销售”的行政许可问题;专利侵权诉讼解决的是“是否侵犯他人专利权”的民事法律问题。

二者完全独立,不应混淆。

NMPA注册证,从来不是专利风险的免责牌。

03

战火烧到中国:代理方和渠道方都无法置身事外

正是在这一背景下,REGEN的利害关系方已经向中国境内法院提起针对VAIM的专利侵权诉讼。

从法律逻辑上看,当涉嫌侵权的产品进入中国市场销售时,专利权人或利害关系人依法提起诉讼,是正当且必要的维权行为。韩国专利法院对VAIM“网状结构”专利的否定性认定,虽不直接约束中国法院,但在技术事实认定层面具有重要参考价值。

JUVELOOK在中国由华熙生物负责商业化。这意味着,专利争议不再只是两家韩国公司之间的事,也会进入中国代理和渠道环节。

对经销商和终端机构而言,上游品牌的专利权利瑕疵,存在向下传导的风险,可能引发库存损失、经营波动、售后纠纷等连锁反应。

随着医美行业知识产权监管日趋完善,技术原创性与专利稳定性,正在从“加分项”变为“必答题”。

04

尽调逻辑变了:FTO正在从“加分项”变成“必选项”

如果“拿证”不等于“安全”,那什么才是安全?

答案正在向一个专业术语靠拢:FTO(Freedom to Operate,自由实施分析)。

FTO分析的核心任务是回答一个问题:你打算销售的产品,是否侵犯了他人的专利权?

这个工具在硬科技和生物医药领域已经相当成熟。对医美行业的经销商和终端机构而言,这套逻辑同样适用。

你需要知道的不是“这个产品有没有注册证”,而是“这个产品的专利根基,能不能经得起中国法院的审查”。

FTO通常需要关注:产品实际销售的主要市场、核心专利法律状态、已知诉讼风险、高风险专利的应对预案(许可、规避设计、无效宣告或替代方案)等。它不能保证绝对安全,但能让你在合作前看清风险边界。

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给医美从业者的三个务实建议

专利战看起来是两家韩国公司的事,但它对每一个中国医美从业者都有具体含义。以下三条建议,务实且可操作:

第一,代理产品前,要求上游提供FTO分析或专利稳定性评估。

不要只看NMPA注册证。注册证解决的是行政许可问题,不解决专利侵权问题。如果上游无法提供,至少要求其披露核心专利的法律状态和已知的诉讼风险。

第二,把“专利条款”写进经销协议。

明确约定:如果因产品专利侵权导致经销商遭受损失(库存销毁、行政处罚、诉讼赔偿),上游品牌应承担相应责任。这不是不信任,而是行业进入合规深水区后的常规操作。

第三,关注上游品牌的专利诉讼历史。

如果一个品牌的核心专利正在被挑战、已被挑战或已被否定,这就是一个需要认真评估的风险信号。九年的时间跨度说明,专利诉讼不是“快刀斩乱麻”,而是“持久消耗战”。在此期间,渠道端的商业计划可能被彻底打乱。

06

结语

专利战的上半场在法庭,下半场在供应链。

当REGEN在韩国核心诉讼中取得两项终局胜诉和一项阶段性胜诉,当VAIM带着被司法否定的专利叙事进入中国市场,真正需要做出判断的,不是法官,而是每一个选择代理什么产品、与谁合作的医美从业者。

你卖的不只是一支针剂,而是一条完整的法律风险链条。

选择上游,就是选择风险边界。

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